ABSTRACT
Los receptores muscarínicos pre- y post sinápticos del vas deferens de la rata no son M1 ya que el antagonista muscarínico M1-selectivo pirenzepina (PZ) posee baja afinidad por ambos. Basándonos en este hecho las dos acciones de ACh, pre-0y post-sinápticas, en esta preparación parecen ser mediadas por receptores muscarínicos parecidos al subtipo M2. La siguiente serie de observaciones experimentales revelan que ambas respuestas son mediadas por receptores muscarínicos farmacológicamente distintos. El rango de orden de potencia desplegado por 3 antagonistas muscarínicos (Atropina, N-metil-escopolamina [NMS] y PZ) en cada uno de estos lugares son diferentes. Atropina y PZ son bloqueadores selectivos del receptor muscarínico presente en músculo liso. NMS es un antagonista selectivo del receptor pre-sináptico muscarínico que facilita la liberación de norepinefrina. Por último, PZ y NMS despliegan un antagonismo diferencial, siendo competitivos y no-competitivos pre- y post-sinápticamente, respectivamente. Los resultados sugieren que el receptor muscarínico post-sináptico presente en el músculo liso pertenece a los subtipos M2B (oM3). El receptor pre-sináptico pertenece a los subtipos M2A (o M2) o a una subclase de los receptores muscarínicos M2B (o M3)